岭南现代临床外科 ›› 2018, Vol. 18 ›› Issue (01): 14-18.DOI: 10.3969/j.issn.1009-976X.2018.01.004
孟诗雨，苏相飞，彭书崚
MENG Shiyu, SU Xiangfei, PENG Shuling
摘要： ［摘要］目的 探讨异氟醚处理对小胶质细胞NLR家族热蛋白结构域包含蛋白3（NLR family pyrin domain containing 3，NLRP3）炎性小体通路相关炎症微环境的调控作用。方法 脂多糖（LPS；1 μg·mL?1）预活化小胶质细胞株（BV2）30 min，分别采用异氟醚单独处理和LPS预活化后异氟醚处理6小时。实时荧光定量聚合酶链反应（qRT?PCR）检测NLRP3的mRNA表达量；蛋白免疫印迹（Western?blot）分析NLPR3蛋白表达变化；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测炎症因子白介素?1β（interleukin?1β，IL?1β）的分泌情况；CCK8细胞活性试验评估异氟醚处理的毒性作用。结果 qRT?PCR及Western?blot结果表明异氟醚单独处理不引起BV2细胞的NLRP3表达变化，LPS预活化后异氟醚处理上调预活化BV2细胞的NLRP3表达；ELISA结果表明异氟醚单独处理不引起BV2细胞IL?1β分泌，LPS预活化后异氟醚处理促进活BV2细胞IL?1β分泌；各组实验条件下BV2细胞活性均无显著改变。结论 异氟醚可通过激活NLRP3炎性小体调控小胶质细胞IL?1β的表达。
中图分类号:
