岭南现代临床外科 ›› 2017, Vol. 17 ›› Issue (06): 665-668.DOI: 10.3969/j.issn.1009-976X.2017.06.008
林泽伟 1 曾兵 2* 叶会霖 3 程帝 3 刘吉奎 1*
LIN Zewei1,ZENG Bing2,YE Huilin3,CHENG Di3,LIU Jikui1.
摘要: 目的 检测长链非编码RNALnc-DQ在肝癌组织中的表达,探讨其对肝癌SMMC7721细胞干性特征的影响。方法 采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测Lnc-DQ在30例肝癌组织和癌旁组织中的表达;shRNA干扰下调Lnc-DQ在SMMC7721细胞中的表达,克隆形成和成球培养实验观察其对SMMC7721肿瘤干细胞特征的影响;流式细胞仪检测CD133+细胞亚群的比例。结果 Lnc-DQ在肝癌组织中的相对表达显著高于癌旁组织(3.24±0.34 vs 1.81±0.17),差异具有统计学意义(P<0.05)。shRNA转染可显著下调Lnc-DQ在SMMC7721细胞中的表达(P<0.05)。实验组细胞(sh-Lnc-DQ)克隆形成数为43.62±5.35,较对照组(sh-NC)显著减少(94.31±5.07),差异具有统计学意义(P<0.05)。成球培养实验显示sh-Lnc-DQ可显著抑制SMMC7721细胞的成球能力(P<0.05)。实验组细胞CD133+细胞比例显著低于对照组织(2.32%±0.25% vs 9.24%±0.69%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Lnc-DQ在肝癌中高表达,下调Lnc-DQ的表达能够抑制肝癌SMMC7721细胞的干性功能。
中图分类号: