岭南现代临床外科 ›› 2019, Vol. 19 ›› Issue (04): 387-391.DOI: 10.3969/j.issn.1009-976X.2019.04.002
李兆峰1, 王鹏2, 谢中瑜2, 岑水忠1, 李进腾1, 沈慧勇1*
LI Zhaofeng1, WANG Peng2, XIE Zhongyu2, CEN Shuizhong, LI Jinteng, SHEN Huiyong
摘要: [摘要] 目的 探讨Talin1在骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cell, MSC)成骨分化中的作用及其调控机制。方法 诱导MSC成骨分化后通过qRT-PCR及Western blot检测TLN1的表达变化,在MSC中敲低TLN1后采用CCK-8检测细胞增殖能力改变,利用ALP活性检测及茜素红染色观察成骨分化变化情况。通过Western blot实验研究TLN1在MSC成骨分化过程中参与的分子机制。结果 qPCR及Western blot结果提示,TLN1在成骨分化过程中表达上升;siRNA敲低TLN1表达后,MSC增殖无明显差异,ALP活性及矿化结节定量较对照组下降(P<0.05)。Western blot结果显示敲低TLN1表达后p-AKT表达下降,回补实验证明激活PI3K-AKT表达可回复MSC的成骨分化能力。结论 诱导MSC成骨分化后TLN1表达逐渐上调,敲低TLN1后通过PI3K-AKT通路抑制骨髓间充质干细胞成骨分化。
中图分类号: