岭南现代临床外科 ›› 2017, Vol. 17 ›› Issue (03): 261-266.DOI: 10.3969/j.issn.1009-976X.2017.03.002
李文宏 曾宪成 王捷
LI Wenhong, ZENG Xiancheng, WANG Jie
摘要：
目的 探讨miRNA?135a（miR?135a）在肝癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用实时荧光定量PCR检测20例肝癌组织及其癌旁组织中miR?135a的表达水平, 并通过脂质体介导的方法将miR?135a模拟物（miR?135amimics）转染肝癌细胞株HepG2，采用实时荧光定量PCR测定转染后细胞中miR?135a的表达水平；通过平板克隆实验和MTT法分别检测转染后细胞克隆形成率和存活率的变化，并对miR?135a调控相关靶细胞的基因表达水平进行检测，观察miR?135a在肝癌细胞维持正常功能中的作用。结果 通过对20例肝癌组织及其癌旁组织中miR?135a的表达水平进行检测，结果miRNA?135a的表达在正常组织中相对更高，且两组之间存在显著性差异（P<0.05）；与阴性对照组比较，转染miR?135amimics后HepG2细胞中miR?135a表达水平显著提高（P<0.05），而形成单克隆能力和细胞存活率均显著下降（P<0.05），同时转染组细胞中与miR?135a细胞调控相关靶基因FOS、PI3、Jak2、Stat3的mRNA表达量相较于NC组均显著降低（P<0.05），表明miR?135a表达提高后抑制细胞形成单克隆能力并降低存活率。结论 miR?135a在正常组织和肝癌组织中差异表达，同时当miR?135a表达提高时抑制肝癌细胞形成单克隆能力和降低细胞存活率，表明miR?135a可能通过一些相关靶基因直接或间接调控HepG2肝癌细胞的存活，在肝癌的发生过程中可能起到作用，miR?135a可能成为临床治疗肝癌和预后的重要靶点。
中图分类号:
