岭南现代临床外科 ›› 2019, Vol. 19 ›› Issue (01): 28-33.DOI: 10.3969/j.issn.1009-976X.2019.01.006
张瑞华， 劳伟思， 许英， 蔡栋昊， 毕卓菲， 段朝晖*
ZHANG Ruihua， LAO Weisi， XU Ying， CAI Donghao， BI Zuofei， DUAN Chaohui.
摘要： ［摘要］ 目的 探讨长链非编码RNA SNHG7（LncRNA SNHG7）在乳腺癌细胞系中的功能及其机制。方法 RT?qPCR检测LncRNA SNHG7在乳腺癌组织和乳腺癌细胞系的表达水平，核浆分离实验检测LncRNA SNHG7在乳腺癌细胞系MDA?MB?231中的定位。在MDA?MB?231细胞系中，siRNA 沉默LncRNA SNHG7后，利用MTS和平板克隆形成实验研究LncRNA SNHG7对细胞增殖的影响；利用划痕和transwell实验研究LncRNA SNHG7对细胞侵袭迁移的影响。通过Western blot（WB）实验研究LncRNA SNHG7在乳腺癌细胞系中可能参与的分子机制。结果 qPCR结果显示，与癌旁组织相比，LncRNA SNHG7在乳腺癌组织中高表达（P<0.05）；与乳腺正常上皮MCF?10A相比，LncRNA SNHG7在乳腺癌细胞系中高表达。siRNA沉默LncRNA SNHG7后，细胞增殖能力和平板克隆形成能力被抑制（P<0.05），划痕实验显示细胞的愈合能力降低（P<0.05），transwell实验显示细胞的迁移和侵袭能力均被抑制（P<0.05）。WB结果显示β?catenin、C?Myc和CyclinD1蛋白的表达下调，磷酸化的β?catenin（p?β?catenin）蛋白降解增加。结论 LncRNA SNHG7在乳腺癌组织和乳腺癌细胞系中高表达。沉默LncRNA SNHG7后，细胞的增殖和侵袭迁移能力均降低。WB结果表明LncRNA SNHG7调控乳腺癌细胞的增殖和侵袭迁移可能与β?catenin蛋白的表达下调和p?β?catenin蛋白降解增加有关。
中图分类号:
