岭南现代临床外科 ›› 2019, Vol. 19 ›› Issue (01): 19-22.DOI: 10.3969/j.issn.1009-976X.2019.01.004
杨浩杰1，2， 谭梓聪1，2， 林俊杰1，2， 傅钢兰1，2， 曹铭辉1，2
YANG Haojie1，2， TAN Zicong1，2， LIN Junjie1，2， FU Ganglan1，2， CAO Minghui1，2
摘要： ［摘要］ 目的 研究长链非编码RNA THOR对宫颈癌C33A细胞生长的调控作用。方法 qRT?PCR分别检测15对肿瘤组织/癌旁组织和宫颈癌细胞系C33A、siHa、正常宫颈鳞状上皮细胞H8中的LncRNA THOR表达水平。在宫颈癌细胞系C33A中，siRNA沉默LncRNA THOR后利用CCK8和平板克隆形成实验检测细胞增殖，流式细胞学实验检测细胞周期，使用western blot检测细胞周期蛋白变化。结果 qRT?PCR结果显示15例组织中12例肿瘤组织LncRNA THOR表达明显高于癌旁组织，宫颈癌细胞系C33A、siHa中LncRNA THOR表达也明显高于宫颈鳞状上皮细胞H8细胞。在宫颈癌细胞系C33A中沉默LncRNA THOR后，CCK8结果显示细胞增殖受到抑制，平板克隆形成实验表现为细胞克隆明显减少。流式细胞学周期分析发现G0/G1期细胞比值增高。western blot实验显示周期蛋白cyclinD1和cyclinE1在蛋白水平下降，p27和p21蛋白水平增高。结论 LncRNATHOR在宫颈癌中高表达，沉默LncRNA THOR可以抑制宫颈肿瘤细胞增殖。
中图分类号:
