抑制 miR?223 表达促进巨噬细胞的 M2 型激活

doi:10.3969/j.issn.1009-976X.2017.01.002

岭南现代临床外科 ›› 2017, Vol. 17 ›› Issue (01): 5-10.DOI: 10.3969/j.issn.1009-976X.2017.01.002

抑制 miR?223 表达促进巨噬细胞的 M2 型激活

杨丽美姚和瑞刘玉洁

中山大学孙逸仙纪念医院

通讯作者: 刘玉洁
基金资助:
miR-223在肿瘤相关巨噬细胞M2样激活中的调控作用及其对乳腺肿瘤进展的影响;miR-223在肿瘤相关巨噬细胞M2样激活中的调控作用及其对乳腺肿瘤进展的影响

MiR?223 inhibitor promotes the M2 polarization of macrophage

YANG Limei, YAO Heri, LIU Yujie

Online:2017-02-20 Published:2017-02-20

摘要/Abstract

摘要： 【摘要】目的观察microRNA?223（miR?223）在巨噬细胞M2型激活中的表达及作用。方法运用慢病毒载体感染的方式在巨噬细胞中过表达或敲低miR?223的表达；应用qPCR检测不同激活状态及转染状态巨噬细胞中miR?223的表达；应用Elisa及流式细胞术检测M2型巨噬细胞的激活状态；应用Transwell迁移实验和划痕实验检测乳腺肿瘤细胞的迁移情况。结果 miR?223在单核/巨噬细胞中的表达明显高于肿瘤细胞，在单核细胞向巨噬细胞分化过程中miR?223表达下调，且IL?4或与肿瘤细胞共培养激活的巨噬细胞下调显著。敲低miR?223的表达而不是增加其表达能够促进M2型巨噬细胞标记物CCL18、IL?10和CD206的表达，并促进共培养肿瘤细胞的迁移。结论 miR?223可作为靶向肿瘤微环境调控肿瘤转移的靶点。

关键词: 乳腺肿瘤 , microRNA?223, 巨噬细胞

Abstract: 【Abstract】 Objective To investigate the expression and roles of miR?223 in regulating M2 polarization of macrophage. Methods The expression of miR?223 was detected by using qPCR. The phenotype of miR?223 adjusted macrophage was assayed by flow cytometry and Elisa. The ability of MDA?MB?231 cell migration was evaluated by transwell and wound?healing assay. Results MiR?223 was highly expressed in monocytes than in breast cancer cells. The expression of miR?223 was downregulated during monocytes differentiation stimulated by Lipopolysaccharides （LPS），IL?4 or cocultured with MDA?MB?231 cells. And the extent of miR?223 decrease in IL?4 and coculture group was greater than that in LPS treated group. Knockdown of miR?223 level increasesd the expression of M2 type macrophage markers CCL18，IL?10 and CD206，as well as the motility of cocultured MDA?MB?231 cells. Conclusion MiR?223 could serve as a potential target to improve tumor microenvironment and prevent breast tumor metastasis.

Key words: macrophage, microrna?223, breast cancer

中图分类号:

R73?37

杨丽美姚和瑞刘玉洁 . 抑制 miR?223 表达促进巨噬细胞的 M2 型激活[J]. 岭南现代临床外科, 2017, 17(01): 5-10.

YANG Limei, YAO Heri, LIU Yujie. MiR?223 inhibitor promotes the M2 polarization of macrophage[J]. Lingnan Modern Clinics in Surgery, 2017, 17(01): 5-10.

[1]	武霄勇, 闫学敏, 张佳谊, 文锦旭, 祝嘉, 王跃欣. 乳腺腺样囊性癌两例并文献复习[J]. 岭南现代临床外科, 2023, 23(04): 343-346.
[2]	周太成, 马宁, 黄恩民, 马涛, 陈嘉林, 陈双. 胃癌组织中HIF-1α,CD68及CD206在胃癌及癌旁组织中的表达及临床意义[J]. 岭南现代临床外科, 2021, 21(01): 87-90.
[3]	胡小戊, 章乐虹, 何咏, 陈欣欣, 夏婷, 曹腾飞, 贾海霞. 术中定向放疗推量照射在乳腺癌保乳术中临床应用研究[J]. 岭南现代临床外科, 2020, 20(06): 689-693.
[4]	陈继鑫, 孔恒. 多模态乳腺肿瘤图像特征提取与分级诊断的研究进展[J]. 岭南现代临床外科, 2020, 20(06): 789-795.
[5]	甄乐锋，陈晓明，黄涛，王金重，文达辉. 麦默通旋切活检和金属导丝定位活检在临床触诊阴性乳腺病灶活检中的应用对比[J]. 岭南现代临床外科, 2019, 19(03): 289-292.
[6]	曾芷晴劳丽燕陈嘉宁. 感染因素通过调控巨噬细胞表型变化影响伤口愈合的机制研究[J]. 岭南现代临床外科, 2017, 17(06): 649-653.
[7]	丁柱良吴智勇. 乳腺癌孤立性局部区域复发的诊断和治疗[J]. 岭南现代临床外科, 2017, 17(03): 371-375.
[8]	曹腾飞唐甜许清雅江海瀚贾海霞章乐虹 . 1~2 枚前哨淋巴结阳性乳腺癌患者中非前哨淋巴结转移的影响因素分析[J]. 岭南现代临床外科, 2017, 17(01): 11-14.
[9]	高进唐炜叶熹罡陈伦潘凌霄张晓申郑文博. 趋化因子配体18在乳腺癌组织中的表达与预后分析[J]. 岭南现代临床外科, 2015, 15(06): 664-667.
[10]	胡小戊章乐虹夏婷曹腾飞贾海霞. 肿瘤整形术联合背阔肌肌皮瓣在中-小型外侧象限乳腺癌保乳重建中的应用体会[J]. 岭南现代临床外科, 2015, 15(01): 22-26.
[11]	文丽君. 乳腺癌患者术后延伸护理服务的应用[J]. 岭南现代临床外科, 2014, 14(05): 609-611.
[12]	徐泰李顺荣赖烨钤黄杰文丘冬琴范苑林李璐. 浅谈乳腺肿物麦默通旋切术的操作经验[J]. 岭南现代临床外科, 2014, 14(03): 291-293.
[13]	连臻强张安秦韩晓蓉张嫣郜红艺王颀. X线检查阴性乳腺导管原位癌的临床病理特点[J]. 岭南现代临床外科, 2014, 14(01): 83-85.
[14]	张彤唐兴奎梁伟雄蔡育志李林何嘉琳陈豫钦. 网/腹膜乳斑的巨噬细胞表型与结直肠癌分期的关系[J]. 岭南现代临床外科, 2014, 14(01): 17-21.
[15]	许娟朱彩霞杨剑敏连臻强陈中扬王颀. pT_1a和pT_1b乳腺癌130例临床病理特征分析[J]. 岭南现代临床外科, 2013, 13(03): 177-180.

抑制 miR?223 表达促进巨噬细胞的 M2 型激活

MiR?223 inhibitor promotes the M2 polarization of macrophage

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics